Ученые уличили crispr-cas9 в небрежности

Начиная с 2013 года, когда CRISPR удалось приспособить как технологию, метод набрал большую известность среди научного сообщества из-за удачных экспериментов с точечным удалением генов, отвечающих за генетические болезни.

Люди, например, приблизились к победе над генетическими заболеваниями, до этого считавшимися неизлечимыми, а еще научились создавать живые организмы с заданными свойствами. Данный факт заставил учёных засомневаться в безопасности CRISPR.

По его словам, необходимо исчерпывающе изучать с помощью секвенирования все побочные мутации при использовании метода корректирования генов, чтобы отыскать его реальный и более неопасным вариант.

«Ни одна из этих нежелательных мутаций не была предсказана компьютерными алгоритмами, которые широко используются исследователями для поиска внецелевых эффектов», — сообщили ученые. Результаты первоначального исследования подтвердились — методика действительно позволила грызунам освободиться от гена, который приводил к слепоте. Как передает сайт Phys.org, ученые Колумбийского университета на все 100% расшифровали геном мышей, которым способом CRISPR-Cas9 исправили вызывавшую слепоту ошибку в ДНК, и обнаружили не менее 1500 точковых мутаций и ста делеций и вставок, другими словами, соответственно, замен одного нуклеотида, удаленных фрагментов и наоборот, ненужных участков, встроенных в геном. Однако, как оказалось, геномы получателей данной терапии выдержали не менее 150 однонуклеотидных мутаций и около 100 не менее серьезных удалений и вставок. По утверждению ученых, негативных последствий изменений в геноме у мышей они не обнаружили.

Редактор генома CRISPR/Cas9 является потенциально опасным инструментом, применение которого может сопровождаться возникновением множества непредусмотренных генетических изменений — пишет печатное издание Nature Methods.

Технология редактирования генов CRISPR может привести к мутациям

Комментарии: