Каждый 2-ой житель россии является носителем генетической мутации — специалисты

Мутации могут передаться будущим детям, вызывая тяжелые неизлечимые болезни, пишет RT. К таким выводам пришли профессионалы медико-генетического центра Genotek.

Всего в анализах участвовали 2500 мужчин (48%) и женщин (52%) в возрасте от 20 до 45 лет. Риск болезни высок в случае, ежели оба родителя имеют идентичную мутацию. В таком случае опасность рождения нездорового ребенка ровняется показателю 25 процентов, а вероятность появления малыша с мутацией, которая будет идентична материнской, составляет 50%.

При всем этом наличие мутаций в генах родителей совсем не означает, что у них непременно родится больной ребенок. А возможность того, что ребенок родится здоровым, однако будет носителем генетического заболевания, как и его родители, составляет 50%. Тогда же у ребёнка есть риск передать в дальнейшем мутацию своим детям. Похожая мутация может вести к циррозу печени, проблемам с сердцем либо сахарному диабету, артриту.

В первую очередь ученые встречали отклонение под названием гемохроматоз. Также часто встречается гомоцистинурия (отклонение приводит к поражению нервной, костно-мышечной и сердечно-сосудистой систем) и болезнь Виллебранда 2-го типа (заболевание крови, по виду похоже на гемофилию). Наибольшее количество образцов ДНК для исследования поступили из столицы, Санкт-Петербурга, Краснодара, Ростова-на-Дону, Сочи, Симферополя, Владивостока и Новосибирска.

Российские ученые раскрыли что 44% россиян являются носителями минимум одного генетического заболевания

Комментарии: